Por MRNews
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) publicou nesta ter\u00e7a-feira (26) o registro do medicamento Ozivy. O produto \u00e9 a primeira caneta de semaglutida sint\u00e9tica an\u00e1loga ao produto biol\u00f3gico liberado para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/strong><\/p>\n O composto usa o mesmo princ\u00edpio ativo do Ozempic, que teve a patente expirada em 20 de mar\u00e7o.<\/p>\n O pedido de registro do medicamento, em nome da fabricante EMS\/SA, chegou em 2023 e passou pelo processo t\u00e9cnico de comprova\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade feita por meio do registro na Anvisa.<\/strong><\/p>\n BRB: Celina Le\u00e3o vai ao STF pedir aval para empr\u00e9stimo bilion\u00e1rio<\/a><\/strong><\/p>\n Governo publica MP que destina R$ 30 bi a taxistas e motoristas de app<\/a><\/strong><\/p>\n >> Siga o canal da Ag\u00eancia Brasil <\/strong>no WhatsApp<\/p>\n Ozivy poder\u00e1 ser usado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2,\u00a0como adjuvante a\u00a0dieta e exerc\u00edcios.<\/strong><\/p>\n O produto ser\u00e1 apresentado como solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel, em caneta preenchida para uso semanal. A forma de conserva\u00e7\u00e3o do novo produto \u00e9 diferente do medicamento originador (Ozempic). Ele deve ficar armazenado em geladeira antes e depois de iniciado o tratamento.<\/p>\n O Ozivy n\u00e3o \u00e9 um medicamento gen\u00e9rico, pois\u00a0n\u00e3o h\u00e1 gen\u00e9rico de produtos biol\u00f3gicos conforme regula\u00e7\u00e3o brasileira. O composto\u00a0\u00e9 classificado como medicamento novo, sendo um an\u00e1logo sint\u00e9tico de produto biol\u00f3gico.<\/strong><\/p>\n PF investiga desvios na Rioprevid\u00eancia envolvendo o Banco Master<\/a><\/strong><\/p>\nIndica\u00e7\u00e3o aprovada<\/h2>\n